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医疗器械纯化水设备采购合规清单：GMP+<i style='color:red'>中国药典2025</i>版，逐项验收防踩坑

医疗器械纯化水设备采购合规清单：GMP+中国药典2025版，逐项验收防踩坑

本文为医疗器械企业提供纯化水设备采购合规检查清单，严格依据GMP及中国药典2025版要求，覆盖法规依据、水质标准（电导率/TOC/微生物）、系统设计（材质/管道/阀门）及验证文件四大板块。采购验收时可逐项核对，规避微生物超标、合规风险及产品召回隐患，确保设备一次性通过认证。

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